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关于启用医疗器械临床试验严重不良事件及项目进展情况线上报告功能的通知[ 2022-11-30 ]
关于医疗器械检验的工作指引[ 2022-12-30 ]
关于已上市第二类医疗器械迁入我省注册申报指引（试行）[ 2022-08-29 ]
yabo88网页关于医疗器械生产监管系统正式上线的通告[ 2022-06-07 ]
yabo88网页关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》有关事项的问答[ 2022-02-09 ]
国家药监局关于发布《医疗器械应急审批程序》的公告（2021年第157号）[ 2021-12-31 ]
《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》（2021年第52号）解读[ 2021-08-03 ]
yabo88网页关于进一步优化第二类医疗器械注册有关事项的通告[ 2021-03-01 ]
yabo88网页关于更新医疗器械生产许可证电子证照模板的通告[ 2020-12-25 ]
yabo88网页关于开展医疗器械临床试验机构监督抽查的通告[ 2020-12-01 ]
医疗器械生产、经营、使用活动监督检查工作流程图[ 2019-12-13 ]
责令暂停生产、销售、进口和使用医疗器械工作流程图[ 2019-12-13 ]
监督医疗器械问题产品召回工作流程图[ 2019-08-13 ]
医疗器械注册质量体系核查[ 2019-05-17 ]
16：省级重点监管医疗器械日常监督检查工作流程图[ 2017-05-26 ]
15：医疗器械“双随机一公开”监督检查流程图[ 2017-05-26 ]

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